TTSuV最早于2002年在日本的豬群中發(fā)現(xiàn)，但回顧性的研究顯示，1985年西班牙的豬群中已存在該病毒。世界各地的豬群中已鑒別出兩種不同的TTSuV，分別稱為TTSuV1和TTSuV2。TTSuV1和TTSuV2基因組均為單鏈、環(huán)狀、負(fù)股DNA，基因組長度為2.8kb，由4個ORF(開放閱讀框)組成，還含有一段高GC含量的非編碼區(qū)域。有研究稱TTSuV的ORF1編碼核衣殼可以復(fù)制相關(guān)蛋白，其他ORF的功能尚不清楚。

     TTSuV在世界各地的豬群中廣泛存在，病毒存在于受感染豬的血清、糞便、唾液、精液和組織樣本中，通過水平或者垂直傳播。采用PCR檢測方法顯示，TTSuV1和TTSuV2共同感染的概率較高。日本、美國、加拿大、巴西、西班牙、德國、中國、泰國以及韓國等均有TTSuV的存在。

     TTSuV在世界各地豬群中的流行率在24%~100%。TTSuV主要的傳播途徑是糞口傳播，但垂直傳播也是重要的傳播方式。1周齡仔豬的鼻腔和糞便樣本中就可以檢測到TTSuV，病毒的檢出率往往隨著日齡的增加而增加。

     TTSuV本身并不能夠立即引起疾病，因此能夠感染看似健康的豬。不過，不少研究認(rèn)為TTSuV感染能夠影響其他一些疾病的發(fā)展甚至?xí)绊懠膊“l(fā)展的結(jié)果。近些年一直有報道認(rèn)為TTSuV感染同豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)感染有關(guān)。

     在自然狀態(tài)下，TTSuV與PCV2共同感染的概率很高。但在大多數(shù)情況下，共同感染并不一定能夠?qū)е录膊。皇菬o癥狀的亞臨床感染。疾病的發(fā)生可能不只是病毒共同感染的問題，還同病毒的含量有關(guān)。因此，TTSuV可能是引起免疫系統(tǒng)損害的一個重要觸發(fā)因素。最新的研究表明當(dāng)宿主處于疾病狀態(tài)時，TTSuV2釋放或者復(fù)制的量會增加。因此，有學(xué)者推測，TTSuV2引起的病毒血癥與仔豬的免疫力水平有關(guān)。

     有報道稱，某些細(xì)胞系、人用藥物以及一些獸醫(yī)生物制品受到了TTSuV污染，但污染是否會給相關(guān)制品帶來影響尚不清楚。有多種豬支原體、偽狂犬以及PRRS的疫苗被檢測出TTSuV1或TTSuV2陽性，因此可以推測病毒有可能是通過疫苗或其他生物制品傳染給豬的。還有報道稱，有15種不同的細(xì)胞系被檢測出有TTSuV1或TTSuV2的DNA。

     由此可見，疫苗以及生物制品污染可能是TTSuV感染普遍存在的一個重要原因。由于缺乏對TTSuV易感的細(xì)胞系以及很難獲得TTSuV陰性的細(xì)胞，這阻礙了對TTSuV致病性以及致病機(jī)理的研究。有限的致病性實驗的數(shù)據(jù)顯示TTSuV可能具有潛在的致病性，但這仍然需要作進(jìn)一步的研究。TTSuV感染是否對各種弱毒疫苗免疫的效果具有負(fù)面作用，TTSuV同其他病原體共同感染是否能夠加重疾病的嚴(yán)重程度，都是一個亟待研究的問題。

     豬博卡病毒是細(xì)小病毒科、博卡病毒屬的成員。與細(xì)小病毒科其他病毒相似的是，PBoV是一種無囊膜、單鏈的DNA病毒。迄今，已有4種不同的PBoV被鑒定出來。其中PBoV1和PBoV2從中國分離到，PBoV3和PBoV4從荷蘭豬群中分離到。PBoV1和PBoV2基因組長度約為5.1kb，兩者NS1基因的核苷酸序列的相似性高達(dá)94%。PBoV3和PBoV4兩者序列的相似性約為84%，但同PBoV1和PBoV2的相似性分別為50%～51%和41%～51%。除了PBoV1至PBoV4，2008年從香港的豬群中分離到一種新的豬細(xì)小病毒（PPV），其核苷酸序列同PBoV4的相似性達(dá)60%，被命名為豬hoko病毒(PHoV)。對香港豬的淋巴結(jié)、肝、血清、鼻咽部以及糞便樣品檢測，PHoV感染的陽性率高達(dá)44%。

     最近，從具有PCV2嚴(yán)重感染的嚴(yán)重疾病的美國豬群中分離到了一種新的病毒，被命名為豬細(xì)小病毒4型（PPV4）。基因遺傳分析顯示，PPV4與PBoV和PHoV的同源性較低，因此被認(rèn)為是一種新的病毒，但仍然存在不少爭議。有學(xué)者從中國豬群中也檢測到了PPV4，其核苷酸基因序列同美國分離到的毒株的相似性高達(dá)99%。

     上述的各種病毒也普遍存在于世界各地的豬群中，除中國、美國外，瑞典、愛爾蘭等國也都有感染的報道。中國的一項研究顯示，在健康豬的糞便樣品中，PBoV陽性率高達(dá)13%。北愛爾蘭的研究稱，9%的豬血清樣本PBoV3抗體陽性，9.5%的樣本PBoV4抗體陽性。在瑞典，患有斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）的豬除了感染有PCV2以及TTSuV外，46%的豬同時也可以檢測到PBoV。在香港，PHoV可以在健康以及患病豬的組織中檢測到，檢出率同豬的健康狀態(tài)并沒有直接聯(lián)系。在中國，PPV4檢測呈陽性的豬中，約2％(12/573)的豬出現(xiàn)顫抖、發(fā)熱、睪丸萎縮、流產(chǎn)和死亡，但也有約0.8%(1/132）的健康豬被檢測出PPV4。

     國內(nèi)的一些報道稱豬博卡病毒可引起豬呼吸道與腸道感染，使之出現(xiàn)支氣管炎、肺炎及急性或慢性胃腸炎癥狀，引發(fā)流產(chǎn)、死胎，甚至死亡。哺乳仔豬多在出生2～3d后出現(xiàn)劇烈的腹瀉，排淡綠色、黃綠色或灰白色水樣糞便，部分仔豬有嘔吐癥狀，病豬迅速脫水消瘦、精神沉郁、被毛粗亂、少食或不食，多數(shù)于5~7d內(nèi)死亡，10日齡以內(nèi)的仔豬死亡率高達(dá)50%~80%，隨日齡的增加死亡率降低。但博卡病毒感染往往跟其他病毒感染同時出現(xiàn)，因此其具體致病機(jī)理以及在疾病過程中所起的作用尚待進(jìn)一步研究。

     1999年，德國科學(xué)家利用修改基因驗證法，在屠宰后的豬脾臟和血液中發(fā)現(xiàn)了兩種新的皰疹病毒，分別命名為PLHV-1和PLHV-2。2003年，科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)一種新的PLHV，命名為PLHV-3。PLHV-1和PLHV-2核苷酸序列的相似性在93%以上，而PLHV-3的核苷酸序列與PLHV-1和PLHV-2的相似性僅為66%。

     有報道稱PLHV在豬的脾臟中檢出率高達(dá)80%，采用剖腹產(chǎn)方式出生的SPF豬脾臟PLHV檢出率也有13%。這表明，PLHV既可以通過產(chǎn)前的胎盤垂直傳播，也可以在產(chǎn)后水平傳播。

     分子流行病學(xué)資料表明豬群中PLHV感染很廣泛，血液、脾、肺等組織中很容易檢出PLHV。德國、意大利、美國、愛爾蘭等國都有從豬的脾臟以及血液等樣本中檢測到PLHV的報道。

     自然狀態(tài)下，PLHV感染豬引起的致病性尚不清楚。有報道稱，PLHV在形成PMWS的過程中不起作用?？傊壳皩τ赑LHV的研究仍然十分有限，有待進(jìn)一步研究。

     豬札幌病毒（SaV）最早于1980年發(fā)現(xiàn)，起初被認(rèn)為是一種同仔豬腹瀉有關(guān)的類輪狀病毒或者類杯狀病毒。直到1999年，才將該病毒正式命名為札幌病毒。札幌病毒為杯狀病毒科、札幌病毒屬的成員。目前札幌病毒已確認(rèn)的基因型共有5種。大多數(shù)豬SaV屬于SaV3。

     SaV廣泛分布于世界各地的豬群中，近些年，陸續(xù)從美國、丹麥、芬蘭、匈牙利、委內(nèi)瑞拉、意大利、西班牙、日本、斯洛文尼亞、加拿大、巴西和韓國等國的豬群中分離到SaV。SaV在不同國家的感染率不盡相同。通常2～8周齡的仔豬感染率最高。豬札幌病毒同仔豬腹瀉性疾病有關(guān)。采用SaVCowden毒株對SPF豬進(jìn)行人工感染實驗顯示，SaV可以引起腹瀉以及腸道病變。不過，最近的一項流行病學(xué)研究稱，在丹麥和瑞典，患有腹瀉的仔豬與健康的仔豬的SaV感染率并沒有多大區(qū)別。由此可見，札幌病毒的致病性、生物學(xué)特性以及致病機(jī)制等也需進(jìn)一步研究。

     2008年我國學(xué)者在國內(nèi)不明原因的腹瀉仔豬體內(nèi)分離到一種新的杯狀病毒，經(jīng)鑒定和動物回歸實驗證明該病毒為SaV。近年來，我國的豬腹瀉類疾病發(fā)生較為嚴(yán)重，是否有SaV存在的原因也尚待研究。

     最早發(fā)現(xiàn)能夠引起人類腹瀉的NoV原型是諾瓦克（Norwalk）病毒。自從諾瓦克病毒發(fā)現(xiàn)以來，NoV已成為引起世界各地人類食源性腸胃炎的重要病毒性病原體。在研究人員從人類中發(fā)現(xiàn)諾瓦克病毒之后，不久就從發(fā)生腹瀉的牛犢中分離到了NoV。1998年，日本在成年豬盲腸樣本中首次檢測到了NoV，之后歐洲和美國也陸續(xù)有檢出的報道。由于單獨的NoV并不能引起成年豬臨床癥狀，因此常常被人們所忽視。NoV在豬腹瀉中所起的具體作用尚不清楚，但NoV肯定在杯狀病毒的進(jìn)化過程中起著一定的作用。例如，豬有可能是可以傳播給人類的一些新出現(xiàn)杯狀病毒的儲藏宿主。

     有一項研究調(diào)查了美國3個州（俄亥俄、密歇根和北卡羅來納）的7個豬場和1個屠宰場不同日齡的豬的NoV流行情況。這項研究共采集了621份糞便樣品，RT-PCR檢測的結(jié)果顯示，這些豬場以及屠宰場中存在豬NoV的3種基因型，分別是GII-11、GII18和GII19。豬GIINoV只從育成豬（20~24周齡）豬群中檢測到，流行率在20%左右。不同豬場的流行率差異很大，流行率最高的豬場達(dá)70%。然而這項研究顯示，保育豬以及斷乳仔豬（20周齡以下）未能檢測到NoV。可能的原因是幼齡仔豬對NoV不易感，這同人類NoV感染類似。目前，國內(nèi)也已有豬群中檢測到NoV的報道，但其是否具有潛在的致病性尚不清楚。

     自從1997年從美國的豬群中首次發(fā)現(xiàn)豬戊型肝炎病毒(豬HEV)之后，世界各地主要的養(yǎng)豬國家都陸續(xù)報道了該病毒的存在。豬HEV是肝炎病毒科、肝炎病毒屬成員。HEV為單股正鏈RNA病毒，基因組長度為7.2kb，病毒基因組含有3個ORF（開放式閱讀框），以及5’端和3’端的非編碼區(qū)域。

     如今豬HEV感染已經(jīng)存在于世界各地的豬群中。美國的商業(yè)化豬場中，80%~100%的豬存在HEV感染，其他國家的情況與此類似。病毒通常感染2~4月齡的豬，會出現(xiàn)一個短暫的病毒血癥期，持續(xù)1~2周，糞便向外排毒則可持續(xù)3~7周。豬HEV感染的發(fā)病機(jī)制尚未研究清楚，病毒有可能通過糞-口途徑傳播。帶有感染性病毒的豬糞便是病毒傳播的首要來源。

     當(dāng)前對于豬HEV的關(guān)切主要是豬HEV具有人畜共患性，豬是HEV3和HEV4基因型的儲藏宿主。實驗條件下，人HEV3和HEV4基因型毒株可以感染豬，而豬HEV3和HEV4基因型毒株可以感染非人類的靈長動物。因此，獸醫(yī)以及豬飼養(yǎng)員很容易感染HEV，食用豬肝也是人感染豬HEV的一個重要風(fēng)險因素。

     不過，當(dāng)前的研究表明豬HEV感染對豬的健康而言并不具有威脅性，但與其他病原的共同感染可能具有協(xié)同作用，從而影響豬的健康。此外，迄今為止尚無有效的疫苗用于防控豬HEV感染，對于HEV的很多機(jī)制仍然尚未研究清楚。

     尼帕病毒病是1998年底至1999年間在馬來西亞半島的養(yǎng)豬場新出現(xiàn)的一種豬病，這種疾病以明顯的呼吸道和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為主要特征，豬場的母豬以及公豬突然出現(xiàn)大量死亡，疾病能夠很快地傳播到臨近的豬場。豬大量死亡的同時，養(yǎng)豬場工人也出現(xiàn)了嚴(yán)重的病毒性腦炎疫情。與常見的豬呼吸道疾病不同的是，發(fā)生這種疾病的豬會出現(xiàn)聲音異常響亮的咳嗽聲。

     斷奶仔豬和肉豬通常表現(xiàn)為急性高熱（40℃以上），呼吸急促，呼吸音粗厲，嚴(yán)重者可見咳血。除呼吸癥狀外常伴有一種或多種神經(jīng)癥狀：顫抖、驚厥、肌肉痙攣、抽搐，后肢軟弱、麻痹或跛行，驅(qū)趕行走時步伐不協(xié)調(diào)，全身疼痛，尤其是后肢。感染率可高達(dá)100%，但死亡率較低，通常不高于5%。母豬和公豬感染后可能引起突然死亡，常伴有呼吸困難，高熱（40℃以上），鼻腔分泌物增多（黏性、膿性或血性）。懷孕3個月內(nèi)的母豬感染后可能引起早產(chǎn)。此外，還伴有神經(jīng)癥狀：精神亢奮，頭部僵直，破傷風(fēng)狀痙攣，眼球震顫，口腔用力咀嚼，咽喉部肌肉嚴(yán)重麻痹而出現(xiàn)吞咽困難，口吐泡沫或舌頭外伸。

     果蝠是尼帕病毒的儲存宿主。新加坡和馬來西亞首次暴發(fā)尼帕病毒疫情時，流行病學(xué)調(diào)查研究顯示，農(nóng)場的豬是吃了有病毒感染的果蝠咬過并掉到籬笆附近的水果后發(fā)病的。作為一種嚴(yán)重的人畜共患病，尼帕病毒受到了各國的重視，已有不少有效的診斷方法，不過尚無有效的疫苗或治療方法。

     和尼帕病毒病相似的是，梅那哥病毒（MNV）感染在近十年之內(nèi)沒有再次出現(xiàn)疫情的報道。關(guān)于梅那哥病毒感染的報道最早見于1997年。當(dāng)時，澳大利亞新南威爾士州的一個名為梅那哥的地方暴發(fā)了該病。

     MNV一直被果蝠無癥狀地攜帶著，但它也可以存在于一些豬群中。母豬感染了梅那哥病毒后，產(chǎn)仔率會降低，同時產(chǎn)下的仔豬體重減輕，存活率也很低。此外，產(chǎn)下木乃伊胎以及死胎的可能性也很大。有些豬患上先天性的骨骼以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。從現(xiàn)有的報道來看該病也是一種人畜共患病，因為人同受感染的豬密切接觸后會發(fā)生類似流感樣的癥狀。果蝠被認(rèn)為是MNV的儲藏宿主。迄今，MNV感染的疫情只發(fā)生了一起，因此，該病在豬群中傳播的風(fēng)險或許并不是很高。

     近些年，我國的養(yǎng)豬業(yè)一直受各類動物疫病的困擾。除了豬瘟、口蹄疫、高致病性藍(lán)耳病、流行性腹瀉和圓環(huán)病毒病之外，國外新報道的一些豬病病原在我國也陸續(xù)有分離到的報道。不少豬病具有潛在致病性，往往跟一些常見的疾病同時發(fā)生，這也增加了診斷和研究的困難。此外，還有幾種豬病具有人畜共患的特征，對人的健康也帶來的嚴(yán)重威脅。因此，在做好既有疾病防控的同時，這些新出現(xiàn)疾病也有待科研人員和養(yǎng)豬從業(yè)者進(jìn)一步重視。

(上海外高橋出入境檢驗檢疫局，翁善鋼)