在日常的工作中，獸醫(yī)對豬偽狂犬病的診斷主要根據(jù)臨床表現(xiàn)、傳播方式、易感動物、死后剖檢觀察其病理變化，并且是建立在對整體豬群的觀察基礎(chǔ)上可做初步診斷。如臨床表現(xiàn)出 3 周齡以內(nèi)的仔豬大量死亡；3 周齡后的生長豬表現(xiàn)流鼻涕、咳嗽、嗜睡、精神紊亂；母豬流產(chǎn)率和死胎率高；日齡越大，發(fā)病率和死亡率越低的特點(diǎn)，均可提示懷疑偽狂犬的發(fā)生。
無菌采取病豬耳靜脈血2 ml，置 37 ℃溫箱 1 h，經(jīng) 3000 r/min 離心，取血清 50 uL，可用微量血清中和試驗（MSN）、瓊脂免疫擴(kuò)散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。婁高明等建立的檢測 PRV 的雙抗體夾心 ELISA 法，結(jié)果與病毒分離具有同樣的效果，適于豬場大面積的血清學(xué)檢查?；蛉笔?g E-ELISA 檢測試劑盒（美國艾迪氏公司生產(chǎn)），還包括 g G-ELISA 、g C-ELISA、g B-ELISA 等。血清學(xué)的結(jié)果分析，特別是針對仔豬具有一定的難度。母源抗體可以在體內(nèi)持續(xù)到 4 個月。豬母源抗體的半衰期約為 18 d，如果對仔豬的抗體檢測較早，那么很可能是誤認(rèn)為母源抗體為感染抗體。
目前用于 PCR 診斷的 PRV 基因片段主要有 g B、g D、g G 以及 g E 等，其中 g D基因是病毒的主要中和抗原基因，并且參與病毒感染的吸附和穿入過程。因此，g D 是偽狂犬病 PCR 診斷的主要候選基因。
