史小紅 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
1.臨床診斷
當(dāng)發(fā)生全身感染的幼齡豬，可通過其臨床癥狀做出初步判斷，具體可表現(xiàn)出如下癥狀:顫抖、打噴嚏、呼吸困難、食欲不振、精神沉郁、體重很快減輕以及鼻孔有漿液性物質(zhì)流出等癥狀，但應(yīng)注意與豬傳染性萎縮性鼻炎的區(qū)別。此外表現(xiàn)出繁殖障礙的母豬的診斷應(yīng)與豬細(xì)小病毒、豬偽狂犬病毒、豬呼吸與繁殖綜合征等鑒別診斷。
1.1組織切片
當(dāng)發(fā)病嚴(yán)重的幼齡豬，可取其鼻勃膜或刮削物制作組織切片，并依據(jù)其特征的巨細(xì)胞和性嗜堿性核內(nèi)“鷹眼形”包涵體，就能很比較容易的做出診斷。此外，也可去病料直接做電鏡檢查，在感染細(xì)胞的細(xì)胞核和空泡內(nèi)能發(fā)現(xiàn)大量的散在的或呈結(jié)晶狀排列的疙疹病毒顆粒。
1.2.ELiSA
Tajima等人在1981年用豬細(xì)胞巨化病毒oF-1株作為包被抗原建立ELISA檢測(cè)方法，用該檢測(cè)方法對(duì)日本的436份血清樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，檢出433份為陽性血清，其檢出率為99.4%。AssafR等人在1982年以在豬輸卵管細(xì)胞增殖的PCMV病毒作為包被抗原建立了ELISA檢測(cè)方法，在對(duì)同樣的血清樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，該法的檢出率比間接熒光法高25%。中國(guó)的李晶等人在2010年以gB蛋白的主要抗原優(yōu)勢(shì)區(qū)構(gòu)建重組質(zhì)粒pET一PcMv一gBI表達(dá)的gB蛋白作為包被抗原建立ELISA方法對(duì)我國(guó)不同省份豬群進(jìn)行檢測(cè)，其平均陽性率為95.2%(657/690)，美國(guó)進(jìn)口豬群陽性率為 81.2%(26/32)，但須指出的是現(xiàn)行市場(chǎng)上并沒有商品化的PCMV血清學(xué)檢測(cè)試劑盒購售賣。
1.3.PCR
PCR與其他檢測(cè)方法相比，具有操作簡(jiǎn)便、特異性和敏感性較高、快速等優(yōu)點(diǎn)。PcR檢測(cè)是目前對(duì)PCMV病原診斷的最主要方法。 HamelAL等人在1999年從126份不同臨診癥狀的病豬鼻粘膜刮削物和肺組織中中提取病毒DNA作為pCR反應(yīng)模板，首次建立了對(duì)PeMv的PeR診斷方法。Frye:等人于2001年建立了對(duì)PCMV的定量競(jìng)爭(zhēng)一PCR檢測(cè)方法，并利用該法對(duì)進(jìn)行異種移植豬器官的供體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果表明該方法可以檢出低于10至97個(gè)基因組拷貝在每微克DNA中。2007年，Lee等建立了PeMv、PRv和Pev的三重PeR檢測(cè)方法，試驗(yàn)結(jié)果顯示多重PCR檢測(cè)方法雖然可以同時(shí)檢測(cè)幾種病毒，但其靈敏性比單個(gè)PcR低10倍左右。國(guó)內(nèi)的李晶[26l以gB基因?yàn)槟０逶O(shè)計(jì)引物，建立了 PCMVPCR檢測(cè)方法，多從活畜群采集的樣本進(jìn)行檢測(cè)，陽性檢出率為60.78%。劉興彩建立PcR檢測(cè)方法對(duì)來自全國(guó)11個(gè)地區(qū)的病料進(jìn)行檢測(cè)，其中8個(gè)地區(qū)檢出陽性，樣品陽性率達(dá)33.0%，該法可檢測(cè)出目的基因的最低DNA模板量為10ng/mL。
2.預(yù)防
目前本病尚無特效療法，也無針對(duì)該病的疫苗上市，因此嚴(yán)格的生物安全措施是防止豬細(xì)胞巨化病毒侵入豬場(chǎng)的有效措施主要有，加強(qiáng)平時(shí)飼養(yǎng)管理和環(huán)境的消毒、減少豬只的應(yīng)激反應(yīng)、明確全進(jìn)全出制度等，此外，PCMV作為一種潛在的免疫抑制病還應(yīng)做好與豬偽狂犬病、豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合感染等重大疫病的綜合防治。對(duì)已發(fā)病的豬群獸醫(yī)主要可采取對(duì)癥療法與控制繼發(fā)感染的措施，具體可采取如下治療方式:將麻黃素、魚腥草通過滴鼻的方式進(jìn)行治療，此外將連同板蘭根、地塞咪松、鏈霉素進(jìn)行肌注并連同復(fù)方新諾明病毒靈片進(jìn)行喂服治療
