張孌松 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)

    NO 是一種生物信息遞質(zhì)，作為調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)功能的細胞信使分子，參與機體生理調(diào)節(jié)。NO 極不穩(wěn)定，在有氧和水的環(huán)境中僅能存在6~10s，以后很快與亞鐵血紅素和硫基（-SH）鍵結(jié)合而失活，其最終代謝產(chǎn)物為亞硝酸鹽和硝酸鹽，基于此，本實驗采用硝酸還原酶法通過比色測定亞硝酸鹽的含量來間接評價小型豬血清中 NO 的含量。

    NO 在心血管活動調(diào)控中具有重要作用，血管內(nèi)皮細胞（VEC）可合成及釋放 NO，NO可使血管平滑肌內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶激活，cGMP 濃度升高，游離鈣的濃度降低，從而導(dǎo)致血管舒張。劉煥奇研究發(fā)現(xiàn)犬 QFM 合劑麻醉監(jiān)測期間內(nèi) SBP、DBP、MAP 和 HR 都降低的同時，血清 NO 的濃度呈現(xiàn)不同程度的升高趨勢，并與其呈現(xiàn)一定程度的負相關(guān)，說明 NO 參與了 QFM 合劑麻醉下犬血流動力學(xué)變化的調(diào)節(jié)。盧德章的研究表明小型豬注射 XFM 0.15mL kg-1后，血清中 NO 沒有參與小型豬血流動力學(xué)指標變化的調(diào)節(jié)。說明NO 的合成及釋放與藥物的種類密切相關(guān)。本實驗中，早期、中期及晚期實驗組小型豬肌注小型豬特異性麻醉頡頏劑后，NO 的變化趨勢雖與對照組比較有所不同，但均未出現(xiàn)顯著變化（P>0.05），而且通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)，注射小型豬特異性麻醉頡頏劑后各實驗組小型豬血清 NO 的濃度與血壓和 HR 變化均沒有相關(guān)性。由此可見，小型豬特異性麻醉頡頏劑對小型豬的內(nèi)環(huán)境產(chǎn)生了一定的影響，從而導(dǎo)致血清 NO 濃度發(fā)生了一定程度的變化，但是這不是引起小型豬血壓和 HR 變化的主要原因，推斷 XFM 麻醉的小型豬肌注小型豬特異性麻醉頡頏劑 0.08mL kg-1后，血清中 NO 沒有參與小型豬血流動力學(xué)指標變化的調(diào)節(jié)。

    TXA2是細胞膜磷脂經(jīng)磷脂酶A2分解所產(chǎn)生的花生四烯酸經(jīng)過環(huán)氧化酶和血栓素合成酶的作用而生成的一種重要的生物活性物質(zhì)，在 37℃下性質(zhì)極不穩(wěn)定，迅速水解為較穩(wěn)定的代謝產(chǎn)物 TXB2，所以本實驗采用 ELISA 方法測定小型豬血漿中 TXB2的濃度，從而使實驗結(jié)果更加準確。本實驗中，早期、中期及晚期實驗組小型豬肌注小型豬特異性麻醉頡頏劑后，血漿 TXB2的濃度均呈現(xiàn)出先降低后升高的變化趨勢，與各自相應(yīng)對照組比較趨勢有所不同，但僅見早期實驗組小型豬血漿 TXB2的濃度在麻醉監(jiān)測 90min 時與其相應(yīng)對照組比較差異極顯著（P<0.01），中期實驗組小型豬血漿 TXB2的濃度在麻醉監(jiān)測 90min 時與其相應(yīng)對照組比較差異顯著（P<0.05）。而且通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)：早期實驗組注射小型豬特異性麻醉頡頏劑后小型豬血漿 TXB2的濃度與 DBP 和 HR 有極顯著負相關(guān)性（P<0.01），與 SBP 及 MAP 呈顯著負相關(guān)（P<0.05）；中期實驗組注射小型豬特異性麻醉頡頏劑后小型豬血漿 TXB2的濃度與DBP 有顯著負相關(guān)性（P<0.05），與 SBP、MAP 及 HR 無相關(guān)性（P>0.05）。可以推斷 XFM麻醉 10min 及 30min 的小型豬肌注小型豬特異性麻醉頡頏劑 0.08mL kg-1后，血漿中 TXB2濃度的變化參與了小型豬血流動力學(xué)變化的調(diào)節(jié)，是引起血壓發(fā)生變化的主要因素之一。