黃律 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院
翟少倫等在進(jìn)行PBoV-like的流行病學(xué)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)類(lèi)博卡病毒陽(yáng)性的發(fā)病樣品中PRRSV和CSFV的檢出率均高于PBoV陰性樣品，PBoV是否可以加劇PRRSV和CSFV的感染還有待于進(jìn)一步研究。張宏彪等畜牧研究人員發(fā)現(xiàn)PoBoVs與PRRSV、CSFV和PCV2共感染幾率分別為0–45%、6.9–34.5%和3.3–39.3%。
臨床上需要快速準(zhǔn)確診斷病毒的技術(shù)，PCR技術(shù)通常被首先用來(lái)診斷病毒的DNA。由于博卡病毒的型內(nèi)基因組序列相對(duì)保守，這對(duì)于設(shè)計(jì)引物進(jìn)行分子診斷十分有利。目前HBoVs已經(jīng)建立了普通PCR檢測(cè)和熒光定量PCR檢測(cè)方法。目前針對(duì)HBoVs的不同基因位置都可以設(shè)計(jì)檢測(cè)引物列如NS1 NP1 VP但用的最多的NP1基因。PBoVs目前主要采用NP片段設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR檢測(cè)。
目前針對(duì)HBoVs感染產(chǎn)生的特異性抗體進(jìn)行檢測(cè)，已經(jīng)建立了許多方法。目前已有學(xué)者利用體外表達(dá)系統(tǒng)人工表達(dá)純化人博卡病毒蛋白制備抗原，用純化的人博卡病毒特異性蛋白建立了免疫熒光技術(shù)來(lái)檢測(cè)血清中HBoV1-VP1的特異性抗體水平，此外還建立了蛋白印跡法和ELISA方法等。
博卡病毒作為一種新發(fā)病毒，現(xiàn)在對(duì)其了解還十分少，不管是人的博卡還是豬博卡病毒大部分的文章還局限于報(bào)道博卡病毒病例。目前主要的進(jìn)展是病毒的形態(tài)和基因組情況，和建立分子和血清學(xué)診斷方法。制約進(jìn)一步研究的關(guān)鍵問(wèn)題是至今還未找到合適的體外培養(yǎng)用的敏感細(xì)胞，博卡病毒是否致病也是需要進(jìn)一步進(jìn)行動(dòng)物回歸確定。從臨床觀察和統(tǒng)計(jì)角度看似乎在許多發(fā)病病例中都有博卡病毒的存在，但是博卡病毒總是一個(gè)伴隨著，博卡病毒陽(yáng)性的患兒一般會(huì)共感染其他的病毒，這樣的病例分析很難得出結(jié)論證明博卡病毒確實(shí)與呼吸道疾病或者腸道疾病相關(guān)。
博卡病毒究竟是否是“因”還不得而知，也許博卡病毒只是天然的存在并不具備感染性。豬博卡病毒的研究要更晚于人博卡病毒，但是短短兩年就有4種不同型的豬博卡病毒被發(fā)現(xiàn)。其中PPV4病毒的研究在我國(guó)還是空白，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)與美國(guó)農(nóng)業(yè)部進(jìn)行合作研究，對(duì)PPV4進(jìn)行了初步研究，主要建立分子診斷方法和血清學(xué)診斷方法，并嘗試分離病毒；進(jìn)行動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)以了解這一新病毒的病原性，致病性；表達(dá)了病毒準(zhǔn)確的功能蛋白已進(jìn)行下一步的研究。
